近日，諾誠健華與全球生物制藥企業(yè)Zenas共同宣布達(dá)成一項(xiàng)全球授權(quán)合作協(xié)議，潛在總交易金額突破20億美元，為中國創(chuàng)新藥出海版圖再添重要案例。進(jìn)入2025年，國內(nèi)創(chuàng)新藥“走出去”的步伐顯著加快，此前恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物等行業(yè)頭部藥企已先后通過海外授權(quán)合作，在技術(shù)輸出與國際市場拓展上實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵突破，推動(dòng)中國創(chuàng)新藥國際化從“單點(diǎn)突破”邁向“集群發(fā)力”階段。

　　行業(yè)分析人士指出，近年來我國創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)的金額與數(shù)量持續(xù)攀升，這一趨勢(shì)本質(zhì)上是全球醫(yī)藥市場對(duì)中國藥企研發(fā)實(shí)力與綜合競爭力認(rèn)可的直接體現(xiàn)。過去數(shù)年間，國內(nèi)創(chuàng)新藥企圍繞腫瘤、自身免疫等核心治療領(lǐng)域深耕布局，產(chǎn)出的藥品臨床數(shù)據(jù)不斷驗(yàn)證其臨床價(jià)值與安全性，逐步打破國際市場對(duì)“中國制造”藥品的認(rèn)知壁壘。更關(guān)鍵的是，中國藥企憑借“高效研發(fā)+成本優(yōu)勢(shì)”的雙重特質(zhì)，構(gòu)建起差異化競爭力——一方面，國內(nèi)成熟的臨床研究體系與人才儲(chǔ)備，能大幅縮短藥物研發(fā)周期，部分創(chuàng)新藥從首次人體試驗(yàn)到提交上市申請(qǐng)的時(shí)間較國際平均水平縮短1-2年；另一方面，研發(fā)、生產(chǎn)及臨床運(yùn)營的成本優(yōu)勢(shì)，使中國創(chuàng)新藥在全球市場具備更高的性價(jià)比，為國際合作提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

　　從合作模式來看，當(dāng)前中國創(chuàng)新藥出海已從早期的“產(chǎn)品授權(quán)”向“深度協(xié)同研發(fā)”升級(jí)。以諾誠健華此次合作為例，雙方不僅涉及權(quán)益分成與里程碑付款，還將在后續(xù)臨床開發(fā)、全球商業(yè)化等環(huán)節(jié)展開聯(lián)合推進(jìn)，體現(xiàn)出國際藥企對(duì)中國創(chuàng)新藥全鏈條價(jià)值的認(rèn)可。隨著更多藥企在靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、制劑技術(shù)等領(lǐng)域持續(xù)突破，疊加全球醫(yī)藥市場對(duì)創(chuàng)新療法的迫切需求，中國創(chuàng)新藥出海有望進(jìn)入“量質(zhì)齊升”的新階段，進(jìn)一步提升在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格局中的話語權(quán)。